Ферулова киселина
Облик
За информацията в тази статия или раздел не са посочени източници. Въпросната информация може да е непълна, неточна или изцяло невярна. Имайте предвид, че това може да стане причина за изтриването на цялата статия или раздел. |
Ферулова киселина | |
Свойства | |
---|---|
Формула | C₁₀H₁₀O₄ |
Моларна маса | 194,058 u[1] |
Точка на топене | 173 °C |
Опасности | |
NFPA 704 |
|
Идентификатори | |
CAS номер | 537-98-4 |
PubChem | 445858 |
ChemSpider | 393368 |
DrugBank | DB07767 |
KEGG | C01494 |
MeSH | C004999 |
ChEBI | 17620 |
ChEMBL | CHEMBL32749 |
RTECS | UD3365500 |
SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)O)O |
InChI | InChI=1S/C10H10O4/c1-14-9-6-7(2-4-8(9)11)3-5-10(12)13/h2-6,11H,1H3,(H,12,13)/b5-3+ |
InChI ключ | KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N |
UNII | AVM951ZWST |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
Ферулова киселина в Общомедия |
Феруловата киселина (4-хидрокси-3-метоксиканелена киселина или, в номенклатурата на IUPAC, 3-(4-хидрокси-3-метокси-фенил)проп-2-енова киселина) е широко разпространен фенолов фитохимикал, съдържащ се в клетъчните стени при растенията. Тя би могла да бъде полезна за здравето поради антиоксидантните си и противоракови свойства и да служи за прекурсор в производството на полезни ароматни съединения.
Феруловата киселина се съдържа в обвивките на семената на растения като ориз, пшеница и овес, както и в кафето, ябълките, артишока, фъстъците, портокалите и ананаса.
Биосинтезът на ферулова киселина става чрез ензиматично окисляване на кониферил алкохол.
- ↑ ferulic acid // PubChem. Посетен на 19 октомври 2016 г. (на английски)