Направо към съдържанието

Склеродерма

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Склеродерма
Ръка на жена с лезии, причинени от склеродерма
Специалностревматология
Класификация и външни ресурси
МКБ-9701.0
Склеродерма в Общомедия

Склеродермата (от гръцки: σκληρός – твърд и δέρμα – кожа) е група автоимунни заболявания, които предизвикват промени в кожата, кръвоносните съдове, мускулите и вътрешните органи. Заболяването може да е локализирано върху кожата или да включва други органи в допълнение към кожата. Симптомите могат да включват участъци с удебелена кожа, скованост, умора и лошо оросяване на пръстите на краката и ръцете (познато още като Синдром на Рейно)

Причината за заболяването не е известна. Рискови фактори са фамилна обремененост, някои генетични фактори и излагане на силициев прах. Механизмът на заболяването включва анормален растеж на съединителна тъкан, който се предполага, че се дължи на това, че тялото на болния атакува здрави тъкани.

Диагнозата обикновено е базирана на симптомите на пациента и може да се подкрепи от кожна биопсия и кръвни тестове.

Въпреки че е нелечимо заболяване, лечението може да подобри симптомите. Използваните лекарства включват кортикостероиди, метотрексат и нестероидни противовъзпалителни средства. Прогнозата зависи от сериозността на заболяването. Хората с локализирано заболяване като цяло имат нормална продължителност на живот. При хората със системно заболяване типичната продължително на живот е 11 години от появата на симптомите, често поради белодробни, гастроинтестинални или сърдечни усложнения.

Близо 3 на всеки 100 000 души годишно развиват системната форма на заболяването. Състоянието обикновено започва в средна възраст. Жените са по-често засегнати от мъжете.

Потенциалните симптоми включват: