Таласемия
| Таласемия | |
 | |
| МКБ-11 | 3A50 |
|---|---|
| МКБ-10 | D56 |
| МКБ-9 | 282.4282.4 |
| Таласемия в Общомедия | |
Таласемията е наследствено заболяване на кръвоносната система, което се характеризира с намалено производство на хемоглобин – протеинът, който носи кислорода до клетките в тялото чрез червените кръвни клетки. Това може да доведе до анемия и други проблеми с червените кръвни клетки.[1]
Таласемията е резултат от генетични мутации, които водят до намалено или неправилно производство на хемоглобин. В зависимост от типа и тежестта на таласемията симптомите могат да варират от леки до тежки и включват умора, бледост на кожата, слабост, повишена склонност към инфекции и други.
Лечението на таласемията може да включва редовни трансфузии на кръв, прием на хематологични съставки (като фолиева киселина) и в някои случаи трансплантация на костен мозък.[2] Важно е да се направи генетично консултиране, за да се определи рисковият профил за развитие на това заболяване, особено при хора със семейна история на таласемия.
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ Таласемия – по-специфичната анемия // Puls.bg. 9 май 2012. Посетен на 12 февруари 2024.
- ↑ Таласемия. Как се лекува? // Dnes.bg. 22 май 2017. Посетен на 12 февруари 2024.
|
