Рибулоза
 | За информацията в тази статия или раздел не са посочени източници. Въпросната информация може да е непълна, неточна или изцяло невярна. Имайте предвид, че това може да стане причина за изтриването на цялата статия или раздел. |  |
| Рибулоза | |
| Имена | |
|---|---|
| По IUPAC | (3R,4R)-1,3,4,5-тетрахидроксипентан-2-1 |
| Свойства | |
| Формула | C₅H₁₀O₅ |
| Моларна маса | 150.130 g/mol |
| Разтворимост във вода | отлично разтворим |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 5556-48-9 |
| KEGG | C05052 |
| ChEBI | 28721 |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Рибулоза в Общомедия | |
Рибулозата е кетопентоза — монозахарид изграден от пет въглеродни атома с кетонна функционална група. Има емпирична формула C5H10O5. Съществуват два енантиомера: D-рибулоза (D-еритро-пентулоза) и L-рибулоза (L-еритро-пентулоза). D-Рибулозата е диастерeомер на D-ксилозата.
Рибулозата е междинен метаболит от пентозо фосфатния път. Тя е необходима за синтеза на други важни междинни метаболити както и синтеза на биологично активни вещества и структурните единици на РНК и ДНК. Например D-рибулозата е метаболит при синтеза на D-арабитол при фунгите. Също така под формата на 1,5-дифосфат D-рибулоза се свързва с въглеродния диоксид в началато на фотосинтезата при зелените растения (Цикъл на Калвин).
Синтетична рибулоза позната като сукрорибулоза влиза в състава на множество изкуствени подсладители.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
