Оксандролон
Облик
Оксандролон | |
Свойства | |
---|---|
Формула | C₁₉H₃₀O₃ |
Моларна маса | 306,219 u[1] |
Идентификатори | |
CAS номер | 53-39-4 |
PubChem | 5878 |
ChemSpider | 5667 |
DrugBank | DB00621 |
KEGG | C07346 |
MeSH | D010074 |
ChEBI | 7820 |
ChEMBL | CHEMBL1200436 |
ATC | A14AA08 |
SMILES | CC12CCC3C(C1CCC2(C)O)CCC4C3(COC(=O)C4)C |
InChI | InChI=1S/C19H30O3/c1-17-11-22-16(20)10-12(17)4-5-13-14(17)6-8-18(2)15(13)7-9-19(18,3)21/h12-15,21H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15-,17-,18-,19-/m0/s1 |
InChI ключ | QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N |
UNII | 7H6TM3CT4L |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
Оксандролон в Общомедия |
Оксандролонът е синтетичен стероид с анаболни и андрогенни свойства,[2] за първи път синтезиран през 1962 г.[3]
По предназначение се използва за медицински цели, например за повишаване на телесната маса при хора със здравословни състояния.[2] Както с всички други анаболни стероиди обаче с оксандролона също се злоупотребява и затова е контролирано вещество.[3][4]
Оксандролонът е опасен за човека и води до безплодие,[5] проблеми с черния дроб и дори рак.
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ OXANDROLONE // PubChem. Посетен на 17 ноември 2016 г. (на английски)
- ↑ а б Oxandrolone: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online
- ↑ а б Oxandrolon // Deutsche Sporthochschule Köln. Посетен на 7 юни 2024. (на немски)
- ↑ Office of Drug Control. Oxandrolone // Department of Health and Aged Care. Australian Government. Посетен на 7 юни 2024. (на английски)
- ↑ Oxandrolone // ECHA. Посетен на 7 юни 2024. (на английски)
Тази статия за биохимично вещество все още е мъниче. Помогнете на Уикипедия, като я редактирате и разширите.