Етер (химия)
- Вижте пояснителната страница за други значения на Етер.
.png)
Етерите са клас химични съединения, състоящи се от функционална група от вида R-O-R' (етерна връзка), където R и R' са алкилни или арилни групи. Те имат определени сходства с алкохолите и фенолите. Химичните им свойства се определят главно от нуклеофилния център – кислородния атом в групата.
Структура
[редактиране | редактиране на кода]Валентният ъгъл в етерната връзка е около 110°, енергията на С-О връзката е от порядъка на 350 kJ/mol, дължината е от порядъка на 0,15 nm. Валентният ъгъл и разликата в електроотрицателностите на въглерода и кислорода обуславят диполен момент в молекулите на етерите (за диетилов етер μ ~ 1,8 D).
Номенклатура
[редактиране | редактиране на кода]Етерите се разглеждат като производни на алкохолите и фенолите като водородният атом от хидроксилната група е заместен с въглеводороден остатък. Според вида на въглеводородния остатък етерите могат да се класифицират така:
| Ациклени (прости) | Циклени | ||||
| диалкилови | диарилови | алкилалкенилови | алкиларилови | оксирани (епоксиди) | с по-големи пръстени (с различен брой кислородни атоми) |
| R-O-R | Ar-O-Ar | R-O-R' | R-O-Ar | ||
| H3C-O-CH3 диметилов етер (метоксиметан) | H5C6-O-C6H5 дифенилов етер (феноксибензен) | H3C-O-CH=CH2 винилметилов етер (метоксиетен) | H3C-O-C6H5 метилфенилов етер (метоксибензен) |  етиленоксид (епоксиетан)
|
 тетрахидрофуран;  1,4-диоксан; (CH2-CH2-O)n макроциклени полиетери |
По номенклатурата на IUPAC се препоръчва имената на етерите да се образуват по шаблона алкоксиалкан, например CH3-O-CH2-CH3 метоксиетан, C6H5-O-C6H5 феноксибензен. Широко използван е и другия метод за наименоване по схемата алкилалкил етер, например етилметил етер и дифенил етер.
Според свързаността на въглеродните атоми в C-O-C групата етерите се разделят на
- първични: CH3-CH2-O-CH2-CH3
- вторични: (CH3)2-CH-O-CH-(CH3)2
- третични: (CH3)3-C-O-C-(CH3)3
Физични свойства
[редактиране | редактиране на кода]Течни или твърди вещества, с температура на кипене по-ниска от тази на алкохол или фенол със същия брой въглеродни атоми поради липсата на водородни връзки. Малко разтворими във вода но добре разтворими в алкохоли и киселини.
ИЧ спектри: νC-O-C ~ 1060-1150 cm-1 и (Ar)νC-O-C ~ 1250 cm-1[1]
1H-ЯМР спектри: δCH3-O-C 3,3 ppm[1]
